La pharmacovigilance (selon l’OMS) est la science qui regroupe les activités de détection, évaluation, de compréhension et de prévention des effets indésirables des médicaments mis sur le marché, cela concerne l’intolérance aux médicaments, le mésusage ou l’usage abusif, les erreurs thérapeutiques, la pharmacodépendance, l’antibio-résistance, l’échec thérapeutiques, les effets sur la femme enceinte ou sur l’enfant … De même, la matériovigilance permet d’éviter que les incidents et risques d’incidents graves, mettant en cause des dispositifs médicaux, ne se (re)produisent pas, et ce en prenant les mesures préventives et /ou correctives appropriées.
Chez Arwa Medic, la sécurité des patients est une priorité. Elle est garantie par la surveillance et la gestion des effets indésirables inhérents aux produits, qui sont notifiés par les professionnels de santé et les patients.
Cette surveillance nous permet de mesurer l’efficacité d’un médicament et d’en promouvoir l’utilisation rationnelle. Nous contribuons à cela, par l’éducation, la formation et la sensibilisation des parties concernées.
La veille scientifique et réglementaire que nous effectuons à Arwa Medic, permet de récolter les informations et les cas de pharmacovigilance qui sont enregistrés et traités par nos équipes dans les délais réglementaires, en accord avec la Direction du Médicament et de la Pharmacie et le Centre National de Pharmacovigilance.
Nous mettons ainsi à votre disposition, la fiche de déclaration ci-dessous.
Nous vous invitons à la renseigner, si vous souhaitez déclarer un événement indésirable.